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                                                                我國科學家發現新致聾基因

                                                                本文由:刘微熹 编辑 2019年07月16日 4:14 军情解密748 ℃

                                                                【女童遗体被发现】

                                                                馮永團隊長期開展遺傳性耳聾的基因診斷和分子制研究◇,先後收集了2000多個耳聾家系⌒⌒,鑒定出20多種耳聾基因的新致病變異☆□☆。

                                                                團隊研究了ABCC1基因在小鼠內耳血管紋和蝸軸聽神經等結構內表達∟,獲得了該基因可能通過參与某些內耳物質的外排⊿◇◇,在維持血迷路屏障和內耳迷路環境穩態中發揮重要作用☆⌒♀。研究不僅提出ABCC1是一個新的耳聾基因π,還提出了內耳中發揮外排功能的這類蛋白可導致耳聾π⊙┊,豐富了遺傳性耳聾的基因譜☆。

                                                                [我國科學家發現新致聾基因科技日報訊 (記者俞慧友 通訊員嚴麗)耳聾基因領域↑,又有了最新研究成果☆△。記者從中南大學湘雅醫院獲悉⊙∵⌒,該院馮永教授團隊π▽,繼參与我國自主克隆的第一個人類致聾基因GJB3工作后◇,第二次發現了新的耳聾基因——ABCC1☆〇♀,並首次提出了內耳中「外排蛋白功能障礙」或導致耳聾的結論⊙□。這有望為研究遺傳性耳聾的致病機制提供新方向π,該成果日前在線發表於國際雜誌《醫學遺傳學》△。

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                                                                耳聾是最常見的感覺障礙之一∟♂▽,老齡化、遺傳、環境因素等原因↑♂,均可能「參与」耳聾的發生髮展π﹡。其中﹡,遺傳因素研究頗被業界重視∟□⌒,揭示單基因變異引起的耳聾機制♀,有助為遺傳性耳聾患者提供預警及研發新治療方法↑?。

                                                                ( 郑重声明:本文版权归原作者所有,转载文章仅为传播更多信息之目的,如作者信息标记有误,请第一时间联系我们修改或删除,多谢。 )

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